先天多肠道畸形女婴与死神夺命

发布日期:2008-12-22     点击数:

月月出生就患有先天性膈疝、肠旋转不良和美克尔憩室症等疾病,虽然都不是罕见病,但“这么多肠道畸形结合在一起,第一医院第一次遇到”。还好,因为抢救及时,月月以后不会有后遗症,能像正常孩子一样发育。

今年10月底,还在母亲体内的月月被监测到缺氧、呼吸不均匀。11月,刚落地的她呼吸急促、面色发紫,胸部膨胀得厉害,明显高出肚子一截。

转到市第一医院时,月月的脸部已经开始发黑,“好像随时要窒息”。通过检查,确诊是先天性膈疝,肝脏的左叶、脾脏、肠管都跑到胸腔了,需用手术。开腔后医生才发现,她还伴有肠旋转不良、美克尔憩室等多种先天性疾病,结肠跑到小肠位置,而且小肠还有个窟窿,容易发生肠梗阻。

手术进行了两个多小时,多种疾病一起治疗。术后当天,月月呼吸困难,生命迹象很微弱。月月的父母“哭着要抱孩子回去”,但医生劝解,“孩子还有救,不能放弃”。果然,术后第二天,孩子的症状稳定,用呼吸机配合一氧化氮持续治疗了8天,低氧状况明显改善。现在,月月已经可以正常呼吸,她和其他婴儿一样健康。医生说,由于及时处理了低氧血症,孩子的智力没有受到影响。

市第一医院新生儿救护中心庄德义主任医师说,估计是月月的肠道在发育中未发育完善导致畸形。他说,先天性膈疝的死亡率很高,在世界范围内的平均存活率只有50%。因为病因尚不明确,也无法预防。但部分患者可以通过产前超声波扫描诊断,“如果及早送到医院治疗,成活率还是很大的。”他说,医院目前接诊的患者,几乎都康复顺利出院。

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