2024
20240110临床试验伦理审查组审查会议需现场汇报项目序号审查类型伦理受理号答辩时间答辩人1初始审查SL-2023Y165-0114:30-14:40刘龙/ 151600078322初始审查SL-2023Y067-0114:40-14:50蔡铭泉/ 136969082313初始...
2024
2024年01月10日临床研究伦理委员会-临床试验伦理审查组计划对下述项目进行会议审查，请下述项目的CRA/CRC及时与主要研究者沟通，并于1月5日17:30前在伦理系统中完善答辩人信息，谢谢！逾期未完善答辩人信息的...
2023
厦门大学附属第一医院临床研究伦理委员会-临床试验审查工作组将于2024年01月10日下午14:30在鸿泉大厦1楼会议室召开2024年的第1次伦理审查会议，相应纸质版资料的接收截止时间为2023年01月02日17:30，望大家及...
2023
章 程 第一章 总 则第一条 为保护涉及人的生命科学和医学研究中研究参与者的权益和安全，规范本院临床研究伦理委员会的组织和运作，根据科技部、教育部、工业和信息化部、农业农村部、国家卫生健康委、中国科学院...
2023
送审文件清单（一）初始审查1.初始审查申请·注册类药物临床试验1机构受理申请表（主要研究者及科室主任签名）2伦理初始审查申请（申请者签名并注明日期）3临床研究方案（注明版本号及版本日期，方案签字页须签字...
2023
为指导研究者/申办者提交伦理审查的送审资料，根据科技部、教育部、工业和信息化部、农业农村部、国家卫生健康委、中国科学院、中国社科院、中国工程院、中国科协、中央军委科技委联合发布的《科技伦理审查办法（...
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